三十多岁的星星父母终于迎来了他们盼望多年的小宝贝，开奶一天后却发现星星逐渐出现呕吐、拒乳，肚子也越来越胀，星星父母心急如焚，即刻就诊于锦州市妇婴医院，小儿外科医生询问星星生后是否有排便，星星父母才想到宝宝生后一天还未排过便，一经查体果然如医生所料——宝宝没有肛门，诊断先天性肛门闭锁，需立刻住院手术治疗。刚得知病情的星星父母难以接受，对医生说：原来都骂缺德的人生孩子没屁眼，我们没有做过坏事，而且我们都身体健康，孕前检查一路绿灯，怎么孩子就得了这样的病呢？经过医生耐心的解释后，星星父母逐渐平复了心情，了解了肛门闭锁疾病的真相，积极入院配合治疗，最终手术顺利，治愈出院。星星父母开心地说，完全看不出得过肛门闭锁，感谢医生妙手回春，让星星成为了正常宝宝！
类似星星这样的宝宝非常多，大多数家长都对肛门闭锁不了解，况且因为民间传播的"生孩子没屁眼"隐喻不好，往往使人忌讳这个疾病，一旦得上，家长会背上很重心理负担和精神枷锁，觉得难以启齿，甚至有此疾病的宝宝被放弃治疗或遗弃。殊不知，肛门闭锁是新生儿最常见的消化道畸形，是小儿外科的常见病，发病率在新生儿为1/1500-1/5000，治愈率及生存率极高。
经过医学的不断进步，现在肛门闭锁宝宝的治愈率和生存率都非常高。低位肛门闭锁可一期手术肛门成型，术后基本看不出肛门做过手术。中高位肛门闭锁需分期手术，一期结肠造口、二期肛门成型、三期结肠造口关闭，预后取决于瘘管的位置以及自身肛门括约肌发育程度等。简单来说就是，直肠末端距离肛门越远手术越复杂。术后需要注意切口护理、定期扩肛。
锦州市妇婴医院小儿外科治疗肛门闭锁已有数百例经验，技术成熟，术后患儿可正常生活，肛门成型美观，摆脱生后肛门闭锁的“黑历史”。
