在孕期产检中，当超声报告上出现“胎儿脉络丛囊肿”字样时，不少准妈妈会瞬间陷入恐慌，担心宝宝的健康出现严重问题。事实上，面对这一情况，无需过度焦虑，只要科学认识、理性应对，大部分脉络丛囊肿都不会对胎儿造成不良影响。
一、什么是胎儿脉络丛囊肿？
脉络丛是胎儿大脑内产生脑脊液的重要结构，形似葡萄串，分布在脑室系统内。胎儿脉络丛囊肿，指的是在孕早期或中期超声检查时，发现脉络丛内存在充满液体的小囊泡。从超声图像上看，它们就像脉络丛里一个个晶莹的小水泡。在孕14 - 24周，约1% - 2%的胎儿可能会出现脉络丛囊肿，它属于一种相对常见的超声软指标异常，多数是胎儿发育过程中的一种生理现象。
二、脉络丛囊肿一定意味着胎儿有问题吗？
很多准妈妈一听到囊肿，就会联想到胎儿发育畸形，这种担忧可以理解，但脉络丛囊肿与胎儿畸形之间并非必然联系。大部分胎儿脉络丛囊肿属于一过性表现，也就是在孕早期出现，随着孕周增加，到孕26周左右，囊肿会自行逐渐缩小、消失。这是因为随着胎儿神经系统不断发育完善，脉络丛的结构和功能也在持续优化，那些早期出现的小囊肿就会慢慢被身体“吸收”或退化。
不过，当脉络丛囊肿合并其他超声异常表现，如胎儿鼻骨异常、心脏结构畸形、肢体发育异常等，或者孕妇本身存在高龄（年龄≥35岁）、唐筛或无创DNA检测结果异常等情况时，胎儿患有染色体疾病（如21-三体综合征，即唐氏综合征；18-三体综合征等）的风险会有所增加。在这种情况下，就需要进一步检查明确诊断。
三、科学应对，分步骤排查
1.进一步检查：如果产检发现胎儿脉络丛囊肿，医生通常会建议先进行染色体检查，如羊水穿刺或无创DNA检测。羊水穿刺能直接获取胎儿的染色体核型分析、基因芯片等检查结果，准确性高，是诊断胎儿染色体疾病的“金标准”，可检测出多种染色体数目和结构的异常。无创DNA检测则是通过采集孕妇外周血，分析胎儿的游离DNA，判断胎儿染色体非整倍体异常风险，它属于筛查手段，虽不能确诊，但具有无创、快速的优点。一般来说，若唐筛或无创DNA结果正常，且囊肿不合并其他异常，胎儿存在严重问题的可能性较小。
2.定期复查：无论是否进行进一步染色体检查，都需要遵医嘱定期进行超声复查，密切观察囊肿的大小、数量、位置变化。一般会在孕24 - 28周再次进行详细的超声检查，以评估囊肿的转归情况。只要囊肿没有进行性增大，并且逐渐缩小或消失，准妈妈就无需过于紧张。
3.心理调适：孕期本就身心敏感，面对检查异常很容易焦虑。但过度的情绪波动对胎儿发育不利，准妈妈可以多和家人、朋友倾诉，也可与医生充分沟通，了解胎儿情况，还可以通过听音乐、散步等方式放松心情，保持积极乐观的心态。
四、囊肿消退后，胎儿后续还需注意什么？
当脉络丛囊肿在后续检查中逐渐消失，也不意味着可以完全放松警惕。整个孕期仍需按照产检计划，定期进行常规超声检查和其他必要的检查项目，监测胎儿的生长发育情况，包括胎儿的头围、腹围、股骨长、羊水量、胎盘功能等指标。同时，注意保持健康的生活方式，均衡饮食、适度运动、规律作息，为胎儿的健康成长营造良好的宫内环境。
发现胎儿脉络丛囊肿，只是孕期检查过程中可能遇到的一个“小插曲”。现代医学有完善的检查和应对方案，只要准妈妈保持冷静，积极配合医生进行科学检查和评估，大多数情况下，都能顺利度过孕期，迎来健康可爱的宝宝。
供稿科室｜产科门诊 文｜尤俊岭
图文审核｜吕长刚 吴惠敏
编辑制作｜姜任龙
图文校对｜胡爽 简跃 李鹏 鲁聪
